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近日，揚子江藥業(yè)集團四川海蓉藥業(yè)有限公司維格列汀片順利獲批（按化學藥品新注冊分類4類，批準文號：國藥準字20203360），視同通過一致性評價！這是海蓉拿到的第六個通過一致性評價的批文，標志著揚子江藥業(yè)在糖尿病慢病領域再下一城。

本品適用于治療2型糖尿病，原研公司為諾華。與其他DPP-4抑制劑相比，維格列汀是底物樣酶抑制劑，能更持久抑制DPP-4酶活性；顯著升高GLP-1水平，能更好抑制胰高血糖素水平；還抑制餐后內源性葡萄糖（EGP）生成，且作用持久；維格列汀經水解失活，不影響CYP同工酶，發(fā)生相互作用的可能性較低。此外，無論是起始的單藥治療，到聯合口服降糖藥，甚至到最后聯合胰島素，維格列汀均能一定程度滿足用藥需求，可謂“貫穿全程”。

根據國際糖尿病聯盟（IDF）2019年發(fā)布的最新糖尿病地圖（第9版）：中國糖尿病人群已達1.164億，居世界首位，糖尿病防治形勢嚴峻。維格列汀片的獲批，意味著揚子江藥業(yè)集團在糖尿病治療領域，除唐林?（依帕司他片）和佑蘇?（格列美脲片）等重磅產品外，再添一名重要新成員，也填補了揚子江藥業(yè)集團在DPP-4抑制劑領域的空白，同時在“十四五”規(guī)劃的開局之年，起到承前啟后的重要作用。該產品由揚子江藥業(yè)集團四川海蓉藥業(yè)負責生產，預計2020年9月正式上市。