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權(quán)威解讀 | 發(fā)揮中醫(yī)藥原創(chuàng)優(yōu)勢(shì) 推動(dòng)中醫(yī)藥傳承創(chuàng)新

發(fā)布時(shí)間:2021-03-10

黨中央國(guó)務(wù)院高度重視中醫(yī)藥事業(yè),將中醫(yī)藥定位為獨(dú)特的衛(wèi)生資源、潛力巨大的經(jīng)濟(jì)資源、具有原創(chuàng)優(yōu)勢(shì)的科技資源、優(yōu)秀的文化資源和重要的生態(tài)資源。習(xí)近平總書(shū)記對(duì)中醫(yī)藥工作多次作出重要指示,強(qiáng)調(diào)要遵循中醫(yī)藥發(fā)展規(guī)律,傳承精華、守正創(chuàng)新,充分發(fā)揮中醫(yī)藥防病治病的獨(dú)特優(yōu)勢(shì)和作用。??

新冠肺炎疫情暴發(fā)以來(lái),中醫(yī)藥在抗擊疫情中彰顯特色優(yōu)勢(shì),為人類(lèi)健康貢獻(xiàn)中國(guó)智慧和中醫(yī)藥方案。如何有效、充分地開(kāi)發(fā)利用中醫(yī)藥這一具有獨(dú)特優(yōu)勢(shì)的原創(chuàng)資源,是中醫(yī)藥工作者必須深入思考和解決的關(guān)鍵問(wèn)題。中藥新藥研究也是中醫(yī)藥發(fā)展的重要領(lǐng)域,充滿挑戰(zhàn),值得廣大科研工作者為之努力。中藥的研發(fā)要遵循中藥特點(diǎn)及研究規(guī)律,要堅(jiān)持中醫(yī)藥理論指導(dǎo),注重整體觀及中醫(yī)藥的原創(chuàng)思維,注重臨床實(shí)踐基礎(chǔ),發(fā)揮中醫(yī)藥防病治病的獨(dú)特優(yōu)勢(shì)和作用。?

2020年9月28日,國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布了新的《中藥注冊(cè)分類(lèi)及申報(bào)資料要求》(簡(jiǎn)稱《注冊(cè)分類(lèi)》)?!蹲?cè)分類(lèi)》深刻總結(jié)了中藥審評(píng)審批實(shí)踐經(jīng)驗(yàn),將中藥傳承和創(chuàng)新并重,最大程度釋放中藥創(chuàng)新潛能,將中醫(yī)學(xué)的整體觀念、人用經(jīng)驗(yàn)、復(fù)方用藥等優(yōu)勢(shì)和特色融入到中藥注冊(cè)管理之中,使中藥研發(fā)能更好地體現(xiàn)中藥特點(diǎn),把“安全、有效、質(zhì)量可控”的藥品一般要求與中醫(yī)藥傳承創(chuàng)新發(fā)展獨(dú)特的理論體系和實(shí)踐特點(diǎn)有機(jī)結(jié)合,開(kāi)辟了具有中醫(yī)藥特色的注冊(cè)審評(píng)路徑。

其一,傳承古典醫(yī)籍精華,促進(jìn)中藥新藥的轉(zhuǎn)化。中藥有數(shù)千年臨床用藥經(jīng)驗(yàn),經(jīng)典名方是臨床組方用藥的基礎(chǔ),也是中藥新藥創(chuàng)制的源泉,具有特有的原創(chuàng)思維,應(yīng)該重視發(fā)掘古代文獻(xiàn)和臨床用藥經(jīng)驗(yàn)。中藥新藥的研發(fā)與化學(xué)藥研發(fā)模式顯著不同?!蹲?cè)分類(lèi)》新增“古代經(jīng)典名方中藥復(fù)方制劑”注冊(cè)分類(lèi),不僅發(fā)揮中醫(yī)藥原創(chuàng)優(yōu)勢(shì),還促進(jìn)古代經(jīng)典名方向中藥新藥轉(zhuǎn)化,形成自身獨(dú)特的原創(chuàng)性成果,將是對(duì)我國(guó)和世界人民的重大貢獻(xiàn)。

其二,以臨床價(jià)值傳承為基礎(chǔ),重視人用經(jīng)驗(yàn)證據(jù)收集。中藥人用經(jīng)驗(yàn)是在長(zhǎng)期的中醫(yī)臨床實(shí)踐當(dāng)中形成的,具有一定的規(guī)律性、可重復(fù)性。關(guān)于中醫(yī)及診療的經(jīng)驗(yàn)總結(jié),本身也是中醫(yī)藥的特點(diǎn)。新《注冊(cè)分類(lèi)》注重滿足尚未滿足的臨床需求,立足于傳統(tǒng)中醫(yī)理論和中醫(yī)臨床實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)相結(jié)合評(píng)價(jià)中藥的有效性,支持根據(jù)人用經(jīng)驗(yàn)對(duì)藥物安全性、有效性的支持程度,科學(xué)合理減免相應(yīng)的申報(bào)資料,最大程度將中藥最具優(yōu)勢(shì)的臨床實(shí)踐應(yīng)用于中藥審評(píng)審批,中醫(yī)臨床實(shí)踐總結(jié)將在中藥新藥注冊(cè)審評(píng)中作用日益顯現(xiàn)。??中藥創(chuàng)新藥,上市前應(yīng)當(dāng)進(jìn)行隨機(jī)對(duì)照臨床試驗(yàn)。對(duì)于古代經(jīng)典名方中藥復(fù)方制劑,從中醫(yī)理論的視角來(lái)審評(píng)審批中藥新藥,功能主治采用中醫(yī)術(shù)語(yǔ)表述,從而開(kāi)辟了具有中醫(yī)藥特色的申報(bào)路徑,豐富了中藥新藥研制的實(shí)踐。??

其三,尊重中藥研發(fā)規(guī)律,支持中藥復(fù)方制劑研發(fā)。中藥方劑通過(guò)多種有效組分對(duì)機(jī)體多系統(tǒng)、多途徑、多靶點(diǎn)的綜合調(diào)節(jié),具有整體觀念、辨證論治、因人施治、復(fù)方用藥等診療優(yōu)勢(shì)和特色,《注冊(cè)分類(lèi)》遵循中醫(yī)藥發(fā)展規(guī)律,突出中藥特色,基于注冊(cè)中藥的產(chǎn)品特性、創(chuàng)新程度和審評(píng)管理需要,對(duì)中藥注冊(cè)分類(lèi)進(jìn)行了優(yōu)化。??

其四,注重“老藥”臨床價(jià)值挖掘,鼓勵(lì)二次開(kāi)發(fā)。新藥開(kāi)發(fā)是以產(chǎn)品上市為目標(biāo)、更重視藥物臨床價(jià)值的創(chuàng)造,是從無(wú)到有的過(guò)程。鼓勵(lì)二次開(kāi)發(fā)則是在處方、功能主治都已固定的前提下基于臨床實(shí)踐的價(jià)值再塑,是一個(gè)從有到優(yōu)的過(guò)程。臨床價(jià)值的挖掘、臨床定位塑造和臨床價(jià)值提升等工作是藥物價(jià)值再塑過(guò)程的核心內(nèi)容。《注冊(cè)分類(lèi)》拓寬了改良型新藥范疇,鼓勵(lì)藥品上市許可持有人對(duì)已上市中藥開(kāi)展研究,推動(dòng)已上市中藥的改良與質(zhì)量提升,促進(jìn)中藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展。不僅為中醫(yī)藥走向世界打下堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ),也為中國(guó)醫(yī)藥創(chuàng)新開(kāi)辟出了新領(lǐng)域。??

通過(guò)政府部門(mén)引導(dǎo),建立起以臨床療效為導(dǎo)向、以中藥新藥研發(fā)項(xiàng)目為紐帶、產(chǎn)學(xué)研醫(yī)相互結(jié)合的中藥創(chuàng)新合作平臺(tái),可提高研發(fā)質(zhì)量與研發(fā)成功率,加快中藥新藥的研發(fā),促進(jìn)中藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展。(稿件來(lái)源:中國(guó)醫(yī)藥報(bào))

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